ခွန်အားငါးပါး
● နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်သောအဆင့်ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော တူရိယာ
● ultrasonic ထုတ်ယူမှု module ဖြင့် စီစဉ်ထားသော တူရိယာ
● အပြည့်အဝ အလိုအလျောက်စနစ်ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော တူရိယာ
● ပြောင်းလဲနိုင်သော အပူချိန် ချဲ့ထွင်မှုဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော တူရိယာ
● အပြည့်အ၀အလုံပိတ် ဓါတ်ပစ္စည်းအစုံဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော တူရိယာ
1. Nucleic acid detection reagents များကို ထုတ်ယူပြီး သန့်စင်ရန် လိုအပ်ပါသလား။
nucleic acid detection ၏နိယာမမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- primer ၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ DNA/RNA နမူနာပုံစံတွင် ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုချဲ့ထွင်မှုလုပ်ဆောင်ရန် DNA polymerase ကိုအသုံးပြုသည် (NA ၏ပြောင်းပြန်ကူးယူခြင်းကိုလိုအပ်သည်)၊ ထို့နောက်ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် fluorescent signal ပမာဏကိုရှာဖွေတွေ့ရှိပါသည်။ နမူနာတွင် ရောဂါပိုး၏ နျူကလိစ်အက်ဆစ် (DNA/RNA) ပါဝင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးရန်။
1) ထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် သန့်စင်ခြင်းမပြုရသေးသော နမူနာများတွင် နောက်ဆုံးရလဒ်ကို ထိခိုက်စေသည့် အစိတ်အပိုင်းများစွာ ပါဝင်နိုင်သည်- nuclease (ပစ်မှတ် nucleic acid ကို ပျော်ဝင်စေပြီး false negative ဖြစ်စေသော), protease ( DNA polymerase ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး false negative ဖြစ်စေသော ), heavy metal ၊ ဆား (synthase ၏အသက်ဝင်ခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး false positive)၊ အက်စစ်ဓာတ်လွန်ကဲသော သို့မဟုတ် အယ်ကာလိုင်း PH များလွန်းခြင်း (တုံ့ပြန်မှုပျက်ပြားစေသည့်)၊ မပြည့်စုံသော RNA (မှားယွင်းသောအပျက်သဘောဆောင်သောပြောင်းပြန်စာသားကိုပျက်ကွက်သွားစေသည်)။
2) အချို့နမူနာများသည် တိုက်ရိုက်ချဲ့ထွင်ရန်ခက်ခဲသည်- ဂရမ်-အပြုသဘောနှင့် အချို့သောကပ်ပါးကောင်များသည် ၎င်းတို့၏ထူထပ်သောဆဲလ်နံရံများနှင့် အခြားဖွဲ့စည်းပုံများကြောင့်၊ ၎င်းတို့သည် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို မလုပ်ဆောင်ပါက၊ ထုတ်ယူခြင်းကင်းသောကိရိယာသည် ပျက်ကွက်နိုင်သည်။ နမူနာများ။
ထို့ကြောင့်၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့်အဆင့်နှင့် ပြင်ဆင်သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်ကိရိယာ သို့မဟုတ် ကိရိယာကို ရွေးချယ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
2. ဓာတုထုတ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ultrasonic အကွဲကွဲအပြားပြား ထုတ်ယူခြင်း?
ယေဘုယျအားဖြင့် ပြောရလျှင် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ထုတ်ယူခြင်းကို ကုသခြင်းနှင့် သန့်စင်ခြင်း အများစုတွင် အသုံးချနိုင်သည်။သို့သော်လည်း ထူထဲသော ဂရမ်-အပြုသဘော ဘက်တီးရီးယားများနှင့် အချို့သော ကပ်ပါးပိုးများတွင် ဓာတုဗေဒ ထုတ်ယူမှုသည် ထိရောက်သော နျူကလစ်အက်ဆစ် ပုံစံများကို မရရှိနိုင်သောကြောင့် မှားယွင်းသော အနုတ်လက္ခဏာ ထောက်လှမ်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ထို့အပြင်၊ ဓာတုထုတ်ယူမှုသည် ပြင်းထန်သောအေးဂျင့်များကို မကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသည်၊ အကယ်၍ ကောက်နှုတ်မှုမသေချာပါက၊ ပြင်းထန်သောအယ်လကာလီများကို တုံ့ပြန်မှုစနစ်သို့ထည့်သွင်းရန်လွယ်ကူပြီး မမှန်ကန်သောရလဒ်များကိုဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
Ultrasonic fragmentation သည် လူအသုံးပြုရန်အတွက် POCT နယ်ပယ်ရှိ ထိပ်တန်းလုပ်ငန်းတစ်ခုဖြစ်သည့် GeneXpert မှ အောင်မြင်စွာအသုံးပြုထားပြီး ရှုပ်ထွေးသောနမူနာအချို့ (ဥပမာ Mycobacterium tuberculosis) ၏ nucleic acid ထုတ်ယူခြင်းတွင် လုံးဝအားသာချက်ရှိပါသည်။
ထို့ကြောင့်၊ နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့်အဆင့်ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော စမ်းသပ်ကိရိယာ သို့မဟုတ် ကိရိယာကို ရွေးချယ်ရန် အကြံပြုထားသည်။ultrasonic ထုတ်ယူမှု module တစ်ခုရှိလျှင်၎င်းသည်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
3. Manual ၊ Semi-automatic နှင့် fully automatic လား?
ဤသည်မှာ လုပ်သားစရိတ်နှင့် အလုပ် fficiency ပြဿနာဖြစ်သည်။လက်ရှိတွင် အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်ဆေးရုံများသည် ဝန်ထမ်းအင်အားအလုံအလောက်မရှိသော၊ နူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းများသည် အချို့သောကျွမ်းကျင်မှုနှင့် အတွေ့အကြုံများလိုအပ်သော အလုပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းစက်သည် ပြီးပြည့်စုံသော ရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်ကို သံသယဖြစ်ဖွယ်မရှိပါ။
4. အဆက်မပြတ် အပူချိန် ချဲ့ထွင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲနိုင်သော အပူချိန် ချဲ့ထွင်မှု။
ချဲ့ထွင်မှုတုံ့ပြန်မှုသည် နျူကလိယအက်ဆစ်ရှာဖွေခြင်းလင့်ခ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ ဤလင့်ခ်တွင်ပါ၀င်သော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာသည် ရှုပ်ထွေးသည်။အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့်ပြောရလျှင် နျူကလိယအက်ဆစ်ကို ချဲ့ထွင်ရန်အတွက် အင်ဇိုင်းများကို အသုံးပြုသည်။ချဲ့ထွင်မှု လုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ ချဲ့ထွင်ထားသော မီးခိုးရောင်အချက်ပြမှု သို့မဟုတ် မြှုပ်သွင်းထားသည့် မီးခိုးရောင်အချက်ပြမှုကို တွေ့ရှိသည်။ယေဘူယျအားဖြင့်ပြောရလျှင်၊ ရောင်ရမ်းမှုအချက်ပြမှု စောထွက်လေ၊ နမူနာ၏ပစ်မှတ် ဗီဇပါဝင်မှု ပိုများလေဖြစ်သည်။
Constant temperature amplification သည် fixed temperature တွင် nucleic acid ကို ချဲ့ထွင်ခြင်းဖြစ်ပြီး၊ variable temperature amplification သည် denaturation-annealing-extension အရ cyclic amplification ဖြစ်သည် ။အဆက်မပြတ် အပူချိန် ချဲ့ထွင်မှုအချိန်ကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး၊ ပြောင်းလဲနိုင်သော အပူချိန် ချဲ့ထွင်မှုအချိန်သည် တူရိယာ၏ အပူချိန် မြင့်တက်မှုနှင့် ကျဆင်းမှုနှုန်းကြောင့် (လက်ရှိတွင် ထုတ်လုပ်သူအများအပြားသည် မိနစ် 30 ခန့်အတွင်း ချဲ့ထွင်မှု 40 လည်ပတ်မှုကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်)။
ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများ ကောင်းမွန်ပြီး ဇုန်သတ်မှတ်မှု တင်းကျပ်ပါက ၎င်းတို့နှစ်ခုကြားရှိ တိကျမှုကွာခြားမှုသည် ကြီးကျယ်မည်မဟုတ်ဟု ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ပြောဆိုနိုင်သည်။သို့ရာတွင်၊ ပြောင်းလဲနိုင်သော အပူချိန်ချဲ့ထွင်ခြင်းသည် အချိန်တိုတိုအတွင်း နျူကလိယအက်ဆစ် ထုတ်ကုန်များကို ပိုမိုပေါင်းစပ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။တင်းကျပ်သောဇုန်သတ်မှတ်ခြင်းနှင့် ကျွမ်းကျင်လေ့ကျင့်ရေးဝန်ထမ်းများမရှိသော ဓာတ်ခွဲခန်းများအတွက်၊ nucleic acid aerosol ယိုစိမ့်မှုအန္တရာယ် ပိုများလာမည်၊ ယိုစိမ့်မှုဖြစ်လာသည်နှင့် မှားယွင်းသောအပြုသဘောဖြစ်ပေါ်ပြီး ဖယ်ရှားပစ်ရန် အလွန်ခက်ခဲသည်။
ထို့အပြင်၊ နမူနာသည် ရှုပ်ထွေးသောအခါတွင် အဆက်မပြတ် အပူချိန် ချဲ့ထွင်ခြင်းသည်လည်း အတိအကျမဟုတ်သော ချဲ့ထွင်မှုတွင် ပို၍ လွယ်ကူသည် (ဆွေမျိုးတုံ့ပြန်မှု အပူချိန် နိမ့်ကျသည်၊ တိုးချဲ့မှု အပူချိန် ပိုမြင့်လေ၊ primer binding specification က ပိုကောင်းလေ)။
လက်ရှိနည်းပညာနဲ့ ပတ်သက်ရင် ပြောင်းလဲနိုင်တဲ့ အပူချိန် ချဲ့ထွင်မှုဟာ ပိုစိတ်ချရပါတယ်။
5. nucleic acid amplification ထုတ်ကုန်များ ယိုစိမ့်မှုအန္တရာယ်ကို မည်သို့ရှောင်ရှားမည်နည်း။
လက်ရှိတွင်၊ ထုတ်လုပ်သူအများအပြားသည် ပွတ်တိုက်မှုဖြင့်ပိတ်ထားသော nucleic acid တုံ့ပြန်မှုပြွန်အဖြစ် ဂလင်းအမျိုးအစား PCR tube ကိုရွေးချယ်ကြပြီး၊ ပြောင်းလဲနိုင်သောအပူချိန်တွင် denaturation ၏အပူချိန် denaturation သည် PCR amplification 90 ဒီဂရီအထိရောက်ရှိသွားသည်
စင်တီဂရိတ်အပူနှင့်အအေးဖြင့်ကျုံ့ခြင်းဖြင့်ထပ်ခါတလဲလဲချဲ့ထွင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် PCR tube ၏တံဆိပ်ခတ်ခြင်းအတွက်ကြီးမားသောစိန်ခေါ်မှုဖြစ်ပြီး gland အမျိုးအစား PCR tube သည်ယိုစိမ့်ရန်အတော်လေးလွယ်ကူသည်။
တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်၏ယိုစိမ့်မှုကိုရှောင်ရှားရန် လုံး၀အလုံပိတ်ကိရိယာ/ပြွန်တစ်ခုဖြင့် တုံ့ပြန်မှုကို လက်ခံခြင်းသည် ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။nucleic acid ထုတ်ယူခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် အလုံပိတ်ကိရိယာအစုံအလင်ကို အကောင်အထည်ဖော်နိုင်လျှင် ပြီးပြည့်စုံမည်ဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့် New Tech ၏ အပြည့်အဝ အလိုအလျောက် နျူကလိစ်အက်ဆစ် ထုတ်ယူခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်း စက်အသစ်တွင် အထက်ပါ အကောင်းဆုံး ရွေးချယ်မှု ငါးခုရှိသည်။
စာတိုက်အချိန်- သြဂုတ်-၀၉-၂၀၂၃
